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單細(xì)胞測序技術(shù)及其在傳染病研究領(lǐng)域中的應(yīng)用
同一組織中的細(xì)胞往往被認(rèn)為是具有相同狀態(tài)的功能單位，因此傳統(tǒng)的測序技術(shù)分析的是細(xì)胞群體的總體平均反應(yīng)。
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RNA-seq單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序在眼科領(lǐng)域中的研究應(yīng)用
細(xì)胞作為生命結(jié)構(gòu)的基本單位，儲存大量的生物信息。細(xì)胞異質(zhì)性是生物組織的普遍特征，即使是相同類型的細(xì)胞受到周圍微環(huán)境的影響也會存在基因表達(dá)的差異[1]。
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Drop-seq單細(xì)胞測序以及其他單細(xì)胞測序方法匯總講
由于細(xì)胞是生物學(xué)的基本單位，研究人員正更加努力地嘗試將它們進(jìn)行單個分離、研究和比較。
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Drop-seq單細(xì)胞測序技術(shù)的講解
首先說說什么是單細(xì)胞測序（Single-cell sequencing）。普通測序所提取的RNA（或DNA）源于樣本中的多個細(xì)胞
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什么是單細(xì)胞測序以及實驗案例
單細(xì)胞全轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)是在單細(xì)胞水平對全轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行擴(kuò)增與測序的一項新技術(shù)。
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單細(xì)胞懸液制備——實驗樣本
單細(xì)胞懸液制備實驗原理PBMC，外周血單個核細(xì)胞，其主要細(xì)胞類型為血液中具有單個核的細(xì)胞，主要包括淋巴細(xì)胞單核細(xì)胞，吞噬細(xì)胞，樹突狀細(xì)胞和其他少量細(xì)胞類型。
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單細(xì)胞懸液制備有哪幾種方法？
實體組織單細(xì)胞懸液制備有哪幾種方法?
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單細(xì)胞測序：細(xì)分腫瘤亞型
美國麻省總院和Broad研究所合作發(fā)表在Science雜志上對兩種腦腫瘤亞型的詳細(xì)分析顯示，它們起源于神經(jīng)祖細(xì)胞的相同類型，由基因突變模式和其微環(huán)境的組成分而區(qū)分開。
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