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單細胞懸液制備方法對其細胞組織的流式制備
單細胞懸液制備方法的應用可對細胞損傷小/產率高,還能較大程度的保留其細胞的原有特性.流式細胞術對細胞組織的各種參數分析是依據于單細胞.
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凈信通告|溫控型單細胞懸液制備儀順利通過驗收
凈信單細胞懸液制備儀針對組織單細胞測序分離，快速完成單細胞化處理，能獲得高產且活率在85%以上的單細胞。
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凈信單細胞懸液儀在腫瘤研究領域的應用
凈信單細胞懸液儀可應用于單細胞測序、多色流式分析、質譜流式細胞技術、原代細胞分離培養、細胞治療等。具有組織利用率高、單細胞化過程高效、大細胞高產出的優勢。
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液滴測序(DROP-SEQ)
細胞是生物結構和功能的基本單位，種類和狀態差異很大。
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單細胞懸液制備的方法講述
當實體組織被分散成單細胞時，分離方法可能會對細胞的性質產生瞬時或持續的影響，而對單細胞懸液制備方法有哪些？
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人類轉錄組中長的非編碼RNA的景觀
長的非編碼RNA(lncRNA)正在成為組織生理學和疾病過程(包括癌癥)的重要調節劑。
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不使用微流控如何實現高通量測序單細胞基因組
這篇我們要學習的是美國俄勒岡州衛生科學大學的Andrew Adey課題組開發的新型單細胞測序技術，SCI-seq,如何不需要用微流控和液滴分選就可以實現單細胞測序?這種新型的單細胞測序技術
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CELL：單細胞測序探究肝癌腫瘤微環境
單細胞測序探究肝癌腫瘤微環境，在單細胞水平對肝癌腫瘤微環境中T淋巴細胞的轉錄組及T細胞受體(TCR)序列進行了綜合分析，完成了超過5000個T細胞的單細胞測序數據。基于生物信息學分析，該研究探索了不同亞群之間的關系，鑒定每個亞群特異的基因表達，揭示了腫瘤中的T細胞在功能、分布和發展狀態方面和其他部位的T細胞截然不同。
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